Monitoreo de oxígeno reduce el riesgo de retinopatía del prematuro en una población mexicana



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PUBLICACIONES JUNIO

Neonatología. 2016 ; 110 (2): 135-40. doi: 10.1159 / 000445040. Epub 2016 Abr 19 personas.


Monitoreo de oxígeno reduce el riesgo de retinopatía del prematuro en una población mexicana.


*1 Eliminado, dos renglones .

.

Información del autor


Abstracto

FONDO:


La retinopatía del prematuro (ROP), una enfermedad que puede causar ceguera, afecta a los recién nacidos prematuros. Los altos niveles de saturación de oxígeno son un factor de riesgo conocido para la ROP.

OBJETIVOS:


Para evaluar la frecuencia de la RP tipo 1 necesitan tratamiento después de monitorización de oxígeno mejorada (2011) en una población mexicana prematuro seleccionada para el análisis y para revalidar WINROP retrospectiva WINROP, un sistema de vigilancia en línea identificar a los lactantes en riesgo de desarrollar ROP tipo 1.

MÉTODOS:


Los recién nacidos prematuros nacidos con peso al nacer (BW) <1.750 g, y / o en la edad gestacional (GA) ≤34 semanas, un examen ROP en 2012-2014 en el hospital civil de Guadalajara , México fueron incluidos (n = 151). Ochenta y cinco recién nacidos con EG <32 semanas calificado para análisis WINROP. EG, PN, el estadio de RP máxima, el tratamiento ROP y pesos semanales se registraron. Los resultados en el presente estudio se compararon con los de un estudio WINROP anterior en el mismo hospital, (2005-2010; n = 352).

RESULTADOS:


En la presente cohorte WINROP, el 11,8% de los niños nacidos en EG <32 semanas recibió tratamiento en comparación con el 51,0% de los recién nacidos en la cohorte anterior WINROP. Un recién nacido (3%) nacido en GA ≥ 32 semanas de tratamiento recibido durante el presente período de estudio en comparación con el 35,6% en el período anterior. WINROP muestra la sensibilidad de 80,0% en recién nacidos a EG <32 semanas en el presente estudio en comparación con el 84,7% en el estudio anterior.


CONCLUSIONES:


La administración de suplementos de oxígeno incontrolada es el principal factor de riesgo de retinopatía del prematuro grave en recién nacidos a GA ≥ 32 semanas. Después de supervisión mejorado de oxígeno, la frecuencia del tratamiento ROP se redujo drásticamente en el hospital civil de Guadalajara , México.

*1 Eliminado un renglón.

. Clin Infect Dis 2016 Jul 1; 63 (1): 122-32. doi: 10.1093 / cid / ciw207. Epub 2016 Abr 5.

Maraviroc, como una opción del interruptor, en individuos con Estable, replicación de VIH bien controlada y el virus R5-trópico VIH-1 infectadas sobre su potenciado con ritonavir primer nucleósido / nucleótido inhibidor de transcriptasa inverso Plus inhibidor de la proteasa Régimen: Semana 48 Resultados de la aleatorizado , Estudio multicéntrico MARZO.


*1 Eliminado, cuatro renglones

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Colaboradores (227)


Abstracto

FONDO:


combinación alternativa terapias antirretrovirales en supresión virológica virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) a pacientes con infección experimentan efectos secundarios y / o en riesgo permanente de comorbilidades importantes de la terapia actual se necesitan.Maraviroc (MVC), un antagonista del receptor de quimioquinas 5, es un componente alternativo potencial de la terapia en aquellos con virus R5-trópico.

MÉTODOS:


El Estudio del interruptor Maraviroc es un estudio aleatorizado, multicéntrico, de 96 semanas, estudio abierto el interruptor de tipo VIH adultos 1-infectados con el virus R5-trópico, con supresión virológica en un inhibidor potenciado con ritonavir proteasa (IP / r) más el doble de nucleósidos / nucleótidos inhibidor de transcriptasa inversa (2 N (t) RTI) espina dorsal. Los participantes se asignaron al azar 1: 2: 2 para la terapia de combinación actual antirretroviral (control), o sustitución del inhibidor de la proteasa (MVC + 2 N (t) del brazo RTI) o el nucleósido columna vertebral inhibidor de la transcriptasa inversa (MVC + PI / brazo r) con dos veces -Diario MVC. El criterio de valoración principal fue la diferencia (interruptor de control negativo) en proporción con la carga viral en plasma (VL) <200 copias / mL a las 48 semanas. Los brazos de conmutación fueron juzgados no inferior si el límite inferior del intervalo de confianza del 95% (IC) para la diferencia en el criterio de valoración principal fue <-12% en la población por intención de tratar (ITT).

RESULTADOS:


La población ITT compuesto 395 participantes (control, n = 82; MVC + 2 N (t) RTI, n = 156; MVC + PI / r, n = 157). Las características basales fueron bien adaptado. En la semana 48, se observaron tasas de supresión viral no es inferior en las personas que cambian de distancia de un IP / r (93,6% [IC del 95%, -9,0% a 2,2%] y el 91,7% [IC del 95%, -9.6% al 3,8%] con CVP <200 y <50 copias / mL, respectivamente) en comparación con el grupo control (97,6% y 95,1% con CV <200 y <50 copias / mL, respectivamente). Por el contrario, MVC + IP / r no cumplía con los límites de no inferioridad y fue significativamente inferior (84,1% [IC del 95%, -19,8% y -5,8%] [IC del 95%, -24,9% y -8,4%] y el 77,7% con VL <200 y <50 copias / mL, respectivamente) para el grupo de control en el análisis ITT.

CONCLUSIONES:


Estos datos apoyan MVC como una opción para el interruptor de inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir cuando se asoció con una columna vertebral RTI 2-N (t), pero no como parte de N (t) regímenes que comprenden MVC con IP / r RTI ahorradores.

LOS ENSAYOS CLÍNICOS REGISTRO:


NCT01384682.

El Autor © 2016 . Publicado por Oxford University Press para la Infectious Diseases Society of America. Todos los derechos reservados. Para los permisos, *1 Eliminado, un renglón.


PALABRAS CLAVE:


VIH-1; antirretroviral; comorbilidad; maraviroc; cambiar

Resist Drogas Microbial. 2016 Jun; 22 (4): 253-8. doi: 10.1089 / mdr.2015.0168. Epub 2015 30 de Dic.


Mecanismos de Resistencia, la expansión clonal, y la creciente prevalencia de cepas de Acinetobacter baumannii Visualización de valores de MIC elevada Tigecycline en América Latina.


*1 Eliminado, un renglón


Información del autor

Abstracto


El objetivo del estudio fue caracterizar cuarenta y ocho Acinetobacter baumannii (ACB) aislamientos con valores de CIM de tigeciclina confirmados> 2 mg / L observó en seis hospitales de América Latina (LATAM) (cuatro países) en 2011. Durante 2005-2011, 6.923 ACB aislamientos fueron recolectados como parte del Programa de centinela, y la susceptibilidad tigeciclina se cuantificó utilizando el método de referencia de microdilución en caldo. Un total de 102/1881 ACB de los hospitales LATAM muestra la concentración de tigeciclina inhibitoria mínima (CIM) valores> 2 mg / L, con un incremento del 4,3% en 2010 a 10,5% en 2011, lo que es considerablemente más alta en comparación con otras regiones geográficas. Cuarenta y ocho ACB a partir de 2011 se presentan los PRM tigeciclina elevados se tipificaron por electroforesis en gel de campo pulsado, que mostró varios clústeres en Sao Paulo, Brasil, y un importante clon en Guadalajara , México. Dieciocho cepas únicas tenían la expresión de AdeA y ADEF determinaron y los resultados en comparación con un grupo de cepas de tigeciclina-susceptible, que demostraron que 18/18 cepas habían aumentado significativamente la expresión de AdeABC y tres aislados sobreexpresa AdeFGH. La secuenciación de Ades y Ader revelado que 11 aislados mostraron mutaciones Ades, y 5 aislamientos tenían mutaciones en Ader. La secuenciación de TRM mostró mutaciones de cambio en ocho aislamientos y secuencias de inserción que conducen a proteínas no funcionales en tres aislados. TeTx codifica no se detectaron genes. Se documentó el aumento reciente de la ACB se presentan los PRM tigeciclina elevados en los hospitales de LATAM, predominantemente debido a la expansión clonal de los aislamientos en Brasil y México. Control del uso de la tigeciclina en esos países y las prácticas de control de infecciones más estrictas en los hospitales implicados deberían considerarse para reducir este tipo de brotes.

*1 La información es eliminada toda vez que son datos personales que pueden identificar a una persona por su nombre o correo electrónico, lo anterior, de conformidad con el artículo 21, punto 1, fracción I, de la Ley de Transparencia y Acceso a la Información Pública del Estado de Jalisco y sus Municipios, publicada en el Periódico Oficial “El Estado de Jalisco”, el día 10 de noviembre de 2015, así como el Décimo Quinto Lineamiento General para la Protección de la Información Confidencial y Reservada, publicado en el Periódico Oficial “El Estado de Jalisco”, el día 10 de julio del 2014.
Lo antes vertido, de acuerdo con los Lineamientos para la Elaboración de Versiones Públicas de Documentos en contenga Información Reservada o Confidencial (SIC), publicados en el Periódico Oficial “El Estado de Jalisco”, el 07 de agosto del 2014.


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